Pó fino de aminoácido L-tirosina

Informações básicas sobre L-tirosina
Nome do produto: L-tirosina
Sinônimos: ácido 3- (4-HIDROXIFENIL) -L-ALANINA; ácido 2-amino-3- (4-hidroxifenil) -propanóico; Ácido 2-AMINO-3- (P-HIDROXIFENIL) PROPIONICO; 4-HIDROXIFENILALANINA; FEMA 3736; HL-TYR-OH; H-TYR-OH; L-3- [4-HIDROXIFENIL] ALANINA
CAS: 60-18-4
MF: C9H11NO3
MW: 181.19
EINECS: 200-460-4

Grupo de Produto: Inibidores; Aditivo para alimentos e rações; Tirosina [Tyr, Y]; Aminoácidos; Aminoácidos e derivados; Aminoácidos alfa; Bioquímica; Suplementos nutricionais; L-Aminoácidos; Aminoácidos; NORCURON; amino

Propriedades químicas da L-tirosina
Ponto de fusão> 300 ° C (dec.) (Lit.)
alfa -11,65 º (c = 5, DIL HCL / H2O 50/50)
densidade 1,34
índice de refração -12 ° (C = 5, 1mol / L HCl)
FEMA 3736
176 ° C
temperatura de armazenamento. Armazenar na RT.
solubilidade HCl 1 M: 25 mg / mL
formar pó
pka 2.2 (a 25 ℃)
cor Branco a marrom pálido
PH 6,5 (0,1 g / l, H2O)
Hidrossolubilidade 0,45 g / L (25 ºC)
Merck 14,9839
BRN 392441
Estabilidade: Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, agentes redutores fortes.

Uso e síntese de L-tirosina
Tirosina

A tirosina é um aminoácido aromático, pode ser encontrada em uma variedade de proteínas e é particularmente rica em proteínas do leite de caseína, moléculas que contêm grupos fenol. Suas formulações estruturais são as seguintes:

A tirosina é encontrada por Li Biqi 1846 a partir de caseína, pó cristalino branco, cristais em forma de agulha ou plaquetas da água. A densidade relativa de 1.456 (20 ℃), o ponto isoelétrico de 5,66, capacidade de absorção de UV, no comprimento de onda de 274nm de absorção máxima de luz, capaz de reduzir o reagente ácido fosfomolibdico-ácido fosfotungstico (reagente de Folin). Ponto de fusão: decomposição do corpo L 290 ~ 295 ℃ (aquecimento lento), decomposição (aquecimento rápido) 314 ~ 318 ℃, o racemato 290 a 295 decomposição (aquecimento lento), decomposição (aquecimento rápido) 340 ℃. Solúvel em água, álcool, ácido e álcalis, insolúvel em éter. A solução de dextrose reage com a tirosinase para ficar vermelha. o atrito do isômero laevo pode emitir luz; quando aquecido a 170 ℃ com a solução de hidróxido de bário, ele pode se tornar um racemato; o orto do grupo hidroxila fenólico da molécula de tirosina é propenso a reação química; quando acoplado a um ácido de diazônio, ele é alaranjado. substância vermelha, quando acoplado a ácido acético diluído em ebulição e nitrito de sódio, é roxo ou vermelho; amarelo quando acoplado a ácido nítrico; quando em ácido sulfúrico, reagindo com dióxido de titânio, é laranja escuro. A L-tirosina é um corpo natural, por proteólise, refino.
A tirosina é um aminoácido não essencial, é o material de uma variedade de produtos corporais, a tirosina é convertida in vivo em uma variedade de substâncias biológicas por diferentes vias metabólicas, como dopamina, epinefrina, tiroxina e papoula de melanina (ópio). papaverina. Essas substâncias e controlam a neurotransmissão e o metabolismo estão intimamente relacionadas. Os estudos sobre o metabolismo da tirosina ajudam a entender a patogênese de certas doenças. Por exemplo, a síndrome do ácido preto na urina está relacionada a distúrbios metabólicos da tirosina, a falta de oxidase do ácido preto na urina nos pacientes causa o metabolito da tirosina, que é o ácido preto na urina, não pode continuar a se decompor, quando o ar é descarregado da urina, fica preto substância oxidante no ar. sofrendo com esta doença, as fraldas das crianças expostas ao ar gradualmente ficarão pretas, a casa longa da urina também ficará preta. O albinismo também se preocupa com o metabolismo da tirosina; pacientes sem tirosinase tornam impossível o metabolismo da tirosina-3,4-di-hidroxifenilalanina para formar melanina, de modo que os pêlos da pele sejam brancos.

Tirosina no metabolismo humano

A tirosina é um aminoácido constituinte das proteínas e, como uma cadeia lateral possui um anel aromático de ionização, é viciada na aquosa, a tirosina nos corpos humano e animal é gerada pela hidroxilação da fenilalanina; portanto, quando a nutrição com fenilalanina é adequada, é aminoácido não essencial.
O catabolismo da tirosina é primeiramente catalisado pela tirosina aminotransferase no fígado e depois transformado em hidroxifenilpiruvato, a enzima precisa de fosfato de coenzima piridoxal. O papel do hidroxifenilpiruvato pela hidroxilfenilcetonúria hidroxilase, enquanto a descarboxilação oxidativa e as metástases, e a orto hidroxilação do anel benzeno da cadeia lateral do piruvato para gerar o ácido preto na urina (ácido glioxílico). A enzima é uma proteína que contém metal de cobre, necessitando de ácido ascórbico e coenzima que consomem oxigênio molecular. O ácido preto na urina na dioxigenase do ácido preto da urina (oxidase do ácido preto da urina) catalisa o benzeno de clivagem para produzir acetoacetato de ácido maleico; enzima é uma proteína de metais ferrosos, as reações requerem que a molécula de oxigênio esteja envolvida. O ácido maleico através do correspondente papel de acetoacetato isomerase no fumarilacetoacetato precisa da coenzima glutationa. Finalmente, a partir da hidrolase correspondente hidrolisada como ácido fumárico e ácido acetil, a tirosina é tanto aminoácidos glicogenéticos quanto cetogênicos.

Propriedades quimicas

Cristal de agulha branca ou pó cristalino, sabor inodoro e amargo, mp334 ℃ (decomposição) é insolúvel em água (0,04%, 25 ℃), insolúvel em etanol, éter e acetona, solúvel em ácido ou base diluída. O ponto isoelétrico de 5.66.

Usos

Para pesquisas bioquímicas, é usado como aminoácidos nutricionais na medicina para o tratamento da poliomielite, encefalite, hipertireoidismo e outras doenças.
Suplementos nutricionais. para o fabrico de L-dopa diiodo tirosina. Após a reação aminocarbonil quente com açúcares, pode gerar substâncias aromatizantes especiais.
Para cultura de tecidos (L-tirosina · 2Na · H2O), reagentes bioquímicos, tratamento de hipertireoidismo. Também disponível como modulação para rhe eldee, alimentos infantis e agentes nutricionais de folhas de plantas.

Grupo de Produto : Aminoácido